Татьяна Кублицкая » Все публикации » Фармвестник

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло от компании AstraZeneca заявку на регистрацию препарата Forxiga для лечения диабета 1-го типа,...

Работающие в рамках соглашения о партнерстве компании Regeneron Pharmaceuticals, Inc. и Sanofi US объявили о том, что FDA приняло дополнительную...

Компания Regeneron буквально расчленила процесс производства и цепочку поставок, расследуя рост числа случаев редкого побочного эффекта у ряда пациентов, получавших...

Совокупное влияние урагана «Эмма» и арктического холода в Ирландии привело к временному закрытию двух производственных площадок компании Takeda в Дублине...

Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) опубликовал проект рекомендаций по применению препарата Bavencio (avelumab) компаний Merck...

Частная американская компания Rani Therapeutics разрабатывает таблетку, с помощью которой можно будут осуществлять «инъекцию» препаратов на основе больших молекул непосредственно...

Cannabidiol (CBD) компании GW Pharma получил от европейских регуляторов статус орфанного препарата для лечения туберозного склероза (ТС), сообщает PharmaTimes.

Компания Roche объявила о том, что Еврокомиссия одобрила препарат Hemlibra (emicizumab) для терапии эпизодов кровотечения у пациентов с гемофилией A...

В минувший вторник компания Celgene объявила об отказе FDA принять заявку на регистрацию препарата ozanimod для лечения пациентов с рецидивными...

В ЕС получил условное одобрение препарат Crysvita компаний Kyowa Kirin/Ultragenyx для лечения детей с редким хроническим прогрессирующим заболеванием – гипофосфатемией,...

Консультант Дэвид Чесни, бывший топ-менеджер FDA, а теперь – генеральный директор DL Chesney Consulting, считает, что в эпоху персонализированной медицины,...

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.