2
1
1
1
1
3
2
1
1
1
1
3
3
2
3
1
5
6
Лента новостей
Газета
Документы
Аптекарь
Мероприятия
Войти
Главная
•
Справочник персон
•
Татьяна Кублицкая
•
Все публикации
Татьяна Кублицкая » Все публикации
08.08.2019
Защитники прав пациентов против лонча дорогостоящего анти-ВИЧ препарата от Gilead
Компания Gilead Sciences Inc («Гилеад Сайенсиз Инк.») надеется вскоре вывести на рынок дорогостоящий новый препарат для профилактики ВИЧ-инфекции в группах...
Производство
08.08.2019
В Novartis знали о проблемах с данными по препарату Zolgensma до получения одобрения FDA
В компании Novartis («Новартис») заявили 7 августа о том, что отложили информирование FDA о выявленных потенциальных манипуляциях данными в регистрационной...
Производство
07.08.2019
Dupixent одобрен в ЕС для лечения экземы у подростков
Препарат Dupixent (dupilumab), разработанный французской компанией Sanofi («Санофи») в партнерстве с американской Regeneron («Редженерон»), одобрен в Европе для лечения умеренной...
Производство
07.08.2019
GSK передает права на вакцины против вируса Эбола
Компания GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКлайн»; GSK) передала права на вакцины против вируса Эбола Институту вакцины Сабина (Sabin Vaccine Institute) в США; подписание...
Производство
06.08.2019
Roche передает права на Tamiflu в США компании Sanofi
Компании Roche («Рош») и Sanofi («Санофи») подписали соглашение, в рамках которого последняя принимает на себя ответственность за маркетинг и дистрибуцию...
Производство
06.08.2019
Sosei Heptares и Takeda заключают соглашение о партнерстве в сфере НИР
Японские компании Sosei Heptares («Сосеи Хептарс») и Takeda («Такеда») заключили новое многоцелевое соглашение о стратегическом партнерстве в сфере исследования, разработки...
Производство
05.08.2019
FDA одобрило первый препарат для лечения теносиновиальной гигантоклеточной опухоли
FDA одобрило ингибитор CSF1 Turalio (pexidartinib) японской компании Daiichi Sankyo («Даичи Санкё») для лечения взрослых с симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухолью...
Производство
05.08.2019
FDA присвоило комбинированной схеме с Opdivo статус «терапии прорыва» при меланоме
FDA присвоило статус «терапии прорыва» экспериментальному препарату bempegaldesleukin (NKTR-214) в комбинации с Opdivo (nivolumab) компании Bristol-Myers Squibb («Бристол-Майерс Сквибб») у...
Производство
02.08.2019
FDA одобряет мобильное приложение для самостоятельного управления симптомами рака
Разработчик цифровых терапевтических решений Voluntis («Волантис») получил от FDA регистрационное удостоверение на первое программное обеспечение для использования в качестве медицинского...
Производство
02.08.2019
Отсрочка транзакции между Roche и Spark может остудить интерес к другим сделкам
Аналитики предупреждают, что очевидное изменение позиции Федеральной торговой комиссии (FTC) США, которое привело к переносам сроков совершения сделки приобретения компанией...
Производство
01.08.2019
Takeda и Pfizer прекращают сотрудничество в продвижении противоартритного препарата
Компании Pfizer Japan Inc. («Пфайзер Джапен Инк.») и Takeda Pharmaceutical Company Limited («Такеда Фармасьютикал Кампани Лимитед») объявили о прекращении сотрудничества...
Производство
01.08.2019
Конгресс США бьет тревогу в связи с возможным сокращением поставок гепарина из Китая
Группа из шести лидеров Конгресса США, представляющих обе партии, требует от и.о. директора FDA Нормана Шарплесса определенных гарантий того, что...
Производство
1
…
26
27
28
29
30
…
109
Новости
Регуляторика
Производство
Розница
Дистрибуция
Карьера
Мнения экспертов
Аналитика
Подкасты
Аптекарь
#ФВторник
ФармСреда
Школа первостольника
Тесты
Как копить баллы в Рейтинге?
Справочники
Персоны
Компании
Документы
Справочник лекарств
Памятка по маркировке рекламы
PROекции будущего
Фармвестник-ТВ
Вебинары
Интервью
Издания
Фармацевтический вестник
Аптекарь
Оформить подписку
Корзина
0
0,00 ₽
В корзину
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Принять