Татьяна Кублицкая » Все публикации » Фармвестник

Компания ViiV Healthcare («ВииВ Хелскер») объявила о получении от FDA полного ответного письма (CRL) относительно регистрационной заявки на ее экспериментальный...

Производство

Компания Minerva Neurosciences («Минерва Нейросайенсиз») объявила о том, что препарат-кандидат MIN-117 не достиг ни первичной, ни ключевых вторичных конечных точек...

Производство

Британская благотворительная организация в сфере исследований рака Cancer Research UK (CR UK) объявила об исследовании, впервые проводимом с участием людей,...

Производство

Обеспечение эффективных путей появления на рынке потенциально более дешевых биосимиляров и взаимозаменяемых белковых лекарственных препаратов (ЛП) является ключом к расширению...

Производство

Компания Gilead Sciences Inc («Гилеад Сайенсиз Инк.») заявила о том, что все комбинации ее трех препаратов для лечения неалкогольного стеатогепатита...

Производство

Компания Catalent («Каталент») заключила партнерское соглашение с канадской Ethicann Pharmaceuticals («Этиканн Фармасьютикалз») об использовании технологии Zydis при создании рецептуры комбинированного...

Производство

В пресс-релизе компании Biogen («Биоджен») сообщается, что в клиническом исследовании (КИ) II фазы по экспериментальному препарату gosuranemab при прогрессирующем надъядерном...

Производство

FDA одобрило первый дуоденоскоп, полностью предназначенный для разового применения; это стало результатом многочисленных сообщений об инфекциях, передаваемых от пациента к...

Производство

FDA одобрило по ускоренной процедуре Vyondys 53 – второй препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) от компании Sarepta Therapeutics...

Производство

Препарат Tikosyn (dofetilide) компании Pfizer («Пфайзер») обращается на рынке с 1999 года для лечения пациентов с сердечной аритмией. Теперь, спустя...

Производство

FDA направило письменное предупреждение компании Alkermes («Алкермес») в связи с тем, что в рекламных материалах по препарату Vivitrol (naltrexone) отсутствует...

Производство

Консультативный совет FDA проголосовал 11-ю голосами против 2-х за то, чтобы признать соотношение выгода/риск антиаритмического препарата Brinavess (vernakalant) канадской компании...

Производство

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.