Зеркало эффективности

Регионы ждут денег на лекарственное обеспечение «редких» больных

02.08.2016

В федеральном регистре больных редкими заболеваниями — около 15 тыс. человек, более 7 тыс. — дети. С 2013 г., по оценкам экспертов, затраты на лекарственное обеспечение этих пациентов выросли на 6 млрд руб. Далеко не все регионы, на которые возложена обязанность по финансированию закупки лекарств, справляются с ношей. А будет ли в этом году транш из федерального Центра, пока не ясно. Возможность выделения дополнительных средств обсуждалась на совещании правительства по социально-экономическим вопросам. Известно, что речь шла о 20 млрд руб., восемь из которых планируется выделить регионам на покрытие расходов по закупке лекарств для «редких» больных. Но официально это распоряжение пока не подписано. На прошедшем в Совете Федерации заседании экспертного совета по здравоохранению эксперты заявили, что если государство научится достойно справляться с этим вызовом, то есть шанс сделать всю систему здравоохранения более эффективной.

Жить на вулкане

«Вопросов много, ответов крайне мало. Нужно не просто увеличить деньги, а пролить ясность на оптимальное решение вопроса», — сказала зам. председателя Комитета СФ Людмила Козлова, открывая заседание.

Действительно, проблема Перечня- 24 обсуждается экспертами на разных площадках уже не первый год. Если коротко охарактеризовать проблему, то она заключается в постоянной нехватке денег. Зависимость регионов от федерального Центра, который решает, какую дополнительную сумму и когда направлять на лекарственное обес­печение «редких» больных, возникает ежегодно. Профильные пациентские...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.