Россия учтет опыт КНР при переходе на GMP

По его словам, на модернизацию российской фармпромышленности может потребоваться сумма порядка 2 млрд долл. США и высказал мнение, что необходимые инвестиции компаний не должны существенно отразиться на стоимости лекарственных препаратов.

О том, что Россия и Китай продолжат выработку механизмов обмена информацией по вопросам безопасности, эффективности и качества фармацевтических субстанций и лекарств, а также изучат вопрос подготовки и проведения конференции по вопросам безопасности, эффективности и качества фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов специалисты договорились на 7-м заседании Подкомиссии по сотрудничеству в области здравоохранения Российско-Китайской Комиссии по гуманитарному сотрудничеству в конце августа в г. Циндао (КНР).

Российскую делегацию возглавлял Юрий Беленков – председатель Российской части Подкомиссии, руководитель Росздрава; китайскую делегацию – Хуан Дзефу – председатель Китайской части Подкомиссии, зам. министра здравоохранения КНР. В заседании приняли участие представители Минздравсоцразвития России, Росздрава, Посольства России в КНР, Росздравнадзора, Роспотребнадзора, НИИ и медицинских центров России, а также представители Минздрава Китая, Государственного управления по традиционной китайской медицине и фармакологии, Государственного управления КНР по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, Китайского центра контроля заболеваемости, Управления здравоохранения Пекина, МИД КНР.