Препарат компании Intercept Pharma получил условное одобрение Еврокомиссии

14.12.2016
00:00
Еврокомиссия условно одобрила препарата для лечения редкого заболевания печени – первичного склерозирующего холангита Ocaliva, разработанного американской фармкомпанией Intercept Pharmaceuticals Inc, сообщает Reuters.

Одобрение последовало после положительного решения EMA в октябре 2016 г.

Препарат одобрен FDA в мае текущего года.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.