Еще раз о судьбе фармацевтической промышленности

Дать ответ на этот вопрос попытались участники состоявшихся в Совете Федерации 29 мая парламентских слушаний на тему "Законодательное обеспечение в сфере развития отечественной фармацевтической промышленности: проблемы и пути их решения".

По мнению зам. председателя Комитета Совета Федерации по науке, культуре, образованию, здравоохранению и экологии Бориса Шпигеля, одним из вариантов поддержки отечественного фармпроизводства могло бы стать повышение таможенных пошлин на импортные препараты, которые в достаточной мере производятся в нашей стране. Кроме того, необходимо снизить налоговое бремя на производителей отечественных лекарств, разработать федеральную целевую программу развития фармацевтической науки, создать льготные условия для отечественных производителей лекарств, отдавая им предпочтение при проведении тендеров на поставку медикаментов.

По словам Бориса Шпигеля, к сожалению, органы федеральной исполнительной власти не всегда находят взаимопонимание.

К примеру, выступивший на слушаниях зам. руководителя Росздравнадзора Андрей Младенцев обратился к представителям Совета Федерации и Государственной думы с предложением принять участие в дальнейшей судьбе представленного в правительстве Комплексного плана мероприятий развития отечественной фармпромышленности, подготовленного межведомственной рабочей группой, созданной по итогам совещания по проблемам отечественной фармпромышленности, которое состоялось в марте 2007 г. у первого зам. председателя Правительства РФ Дмитрия Медведева. По его словам, данный документ "лежит на полке", поскольку он возвращен в Минздравсоцразвития России для дополнительного согласования с ведомствами.

Заместитель министра Минздравсоцразвития России Владимир Стародубов остановился на основных направлениях стратегии развития отечественной фармпромышленности, в т.ч. на совершенствовании отношений в сфере регистрации лекарств, гармонизации нормативно-правовой базы, контроля качества при производстве лекарственных средств. По его утверждению, предусматривается, что с 1 января 2009 г. препараты, качество которых при их производстве не будет отвечать GMP, "не будут допускаться в государственный сектор фармрынка". Подчеркивая необходимость перехода на GMP, генеральный директор ЗАО "ЗиО — Здоровье" Владимир Агеев сказал: "Никто не будет назначать и принимать таблетки, которые по качеству хуже импортных препаратов".

Кроме того, отметил Владимир Стародубов, в настоящее время Минздравсоцразвития России ведет активную работу по проблеме установления референтных цен, хотя пока единого мнения по этому вопросу не достигнуто.