Эксперт: систему мониторинга движения лекарственных средств необходимо «сажать на пилоты»

Система мониторинга предполагает, прежде всего, нанесение производителем своей маркировки на упаковку с ЛП, что обеспечивает контроль качества содержимого данной партии препарата и делает возможным отслеживание всей цепочки его продвижения от «конвейера» до аптеки и потребителя. Последний, имея на своем мобильном телефоне специальное приложение, при покупке или получении лекарства может сразу идентифицировать его и проверить, не фальсификат ли он держит в руках.

Для бизнеса система мониторинга также интересна: прозрачность системы, содержащей в том числе важную рыночную информацию, позволит выстраивать более эффективные маркетинговые планы.

- Между тем надо понимать, что система, на внедрение которой регулятор отводит десять лет и концепция которой сейчас обсуждается, довольно сложна для осуществления и предполагает серьезные финансовые и инфраструктурные затраты производителей, - отметил эксперт. – Затраты эти приблизительно уже просчитаны: около 1 млн евро и около трех лет потребуется фармкомпаниям на модернизацию оборудования. При этом себестоимость каждой упаковки вырастет в среднем на 8 рублей.

Повышение стоимости лекарств в результате нанесения на упаковку с ЛП маркировки в конце концов ляжет на плечи потребителей. Посему для четкого понимания правильного выбора пути внедрения системы мониторинга этот мега-проект необходимо, по мнению Евгения Белова, начинать с пилотных небольших программ, в которых надо не стремиться охватить всю номенклатуру присутствующих на российском рынке лекарств, а выбрать необходимый минимум из наиболее востребованных препаратов.