BMS не будет добиваться статуса ускоренного рассмотрения комбинации Opdivo/Yervoy
20.01.2017
00:00
Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb объявила о том, что она не будет добиваться присвоения FDA статуса ускоренного рассмотрения комбинированного применения препаратов Opdivo (nivolumab) и Yervoy (ipilimumab) в качестве терапии первой линии при раке легкого, сообщает FirstWord Pharma. Такое решение принято на основании имеющихся данных клинических исследований.
По мнению эксперта инвестиционно-аналитической компании Jefferies Group Джеффри Холфорда, одобрения комбинированной терапии следует ожидать во 2-й половине 2018 г. Акции Bristol-Myers Squibb упали на 6%.
В настоящее время Opdivo одобрен в США для лечения немелкоклеточного рака легкого, прогрессирующего в процессе или после химиотерапии препаратами платины, а также некоторых других онкозаболеваний, в частности меланомы, почечно-клеточного рака и рака головы и шеи.
Нет комментариев
Комментариев: 0