Законопроект, устраняющий правовую неопределенность при ввозе фармсубстанций, принят в первом чтении

Законопроектом предлагается устранить правовую неопределенность при ввозе фармсубстанций в страну. Сейчас в соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» фармпроизводители при ввозе фармсубстанции для производства лекарств вынуждены проводить экспертизу ее качества сначала в составе лекарственных препаратов, а затем – дополнительную экспертизу качества отдельно по каждой фармсубстанции, подтверждая те же выводы экспертов, что были сделаны при экспертизе лекарств в отношении активной фармсубстанции.

Для устранения этой ситуации законопроектом предлагается определить, что активная фармсубстанция считается включенной в госреестр ЛС с момента включения в данный реестр лекарственного препарата, в состав которого она входит.
По мнению инициаторов законопроекта, поправка окажет существенную поддержку отечественным производителям, в конечном итоге будет снижена стоимость лекарственного препарата.

Член Комитета Государственной думы по охране здоровья Юрий Кобзев сообщил, что законопроект определяет механизмы усиления ответственности за оборот субстанций, но механизм контроля к первому чтению пока еще прописан недостаточно. Вместе с тем комитет рекомендовал принять законопроект с учетом высказанных замечаний.

Поправки в законопроект принимаются до 15 марта 2019 г.