Совет ЕЭК продлил действие Правил определения страны происхождения товаров

06.02.2025
18:14
Совет ЕЭК продлил до конца 2025 года действие приложения № 1-1 к Правилам определения страны происхождения товаров для госзакупок. В перечень таких товаров сейчас входит более 7 тыс. промышленных товаров, 340 из которых — медицинские изделия.
Фото: 123rf.com

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) продлил до 31 декабря 2025 года действие приложения № 1.1 к Правилам определения страны происхождения отдельных видов товаров для государственных (муниципальных) закупок (Правила СПТ), сообщили в пресс-службе комиссии.

Благодаря документу в Евразийский реестр промышленных товаров государств — членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) включены, на основании предоставления сертификата СТ-1, 258 товарных наименований, содержащих свыше 7 тыс. промышленных товаров.

Правилами СПТ обозначен единый подход к регулированию определения и подтверждения страны происхождения товаров для госзакупок в тех странах ЕАЭС, где установлены преференции для отечественных поставщиков или введены ограничения по иностранным товарам.

«Правила СПТ нацелены на повышение инвестиционной привлекательности и уровня локализации, расширение кооперационных связей между евразийскими производителями», — заключили в пресс-службе ЕЭК.

Приложением 1.1 к Решению Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020 утвержден перечень товаров, чье происхождение в рамках союза будет подтверждаться в соответствии с принятыми в СНГ критериями локализации. Они утверждены Соглашением о правилах определения страны происхождения товаров в СНГ (Ялта, 20.11.2009).

Совет ЕЭК расширил перечень товаров для выдачи сертификатов о происхождении СТ-1 на территории союза в декабре 2022 года. В него вошли семь групп медицинских изделий. Сейчас в реестр входят 340 медизделий, 320 из которых произведены в Белоруссии.

Нет комментариев

Комментариев: 2

Азарова Ольга Николаевна
Спасибо за информацию. Очень важно конечно знать откуда то или иное медицинское изделие или медицинский товар. Я думаю, что список стран, где будет произведено то или иное медизделие, будет расширяться.
Глотова Елена Юрьевна
Спасибо за информацию. Действительно, зачем пересматривать правила, которые вполне достойно работают. При изменении условий сотрудничества, конечно, нужно пересматривать и изменять действующие правила, сроки их действия.
Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.