Росздравнадзор забраковал пять серий лекарственных препаратов

Росздравнадзор опубликовал на сайте пять писем о забраковке лекарственных препаратов. Одна серия отозвана производителем, обращение четырех других — приостановлено.

Экспертиза лекарственного препарата «Нурофен», таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг № 10, блистеры, пачки картонные, серии ММ968 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) выявила брак по показателю «Описание». На таблетках анальгетика вместо надпечатки черного цвета «Nurofen» нанесена надпись «NUROFEN», которая частично смазана: буквы не читаемы или отсутствуют. Оборот серии приостановлен.

Такое же решение принято по препарату «Ринитол Эдас-131», капли назальные гомеопатические 15 мл, флакон-капельницы, пачки картонные, серии 1310721 производства ООО «Международная корпорация «ЭДАС». Лаборатория выявила брак по показателю «pH» гомеопатического раствора.

Служба сообщила о прекращении обращения препарата «Мукалтин», таблетки 50 мг № 50, упаковки безъячейковые контурные, пачки картонные, серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты». В картонной пачке в двух контурных безъячейковых упаковках, попавших на госэкспертизу, не было десяти таблеток.

Оборот другого препарата прекращен из-за брака по растворению. Речь идет о препарате «Анальгин», таблетки 500 мг № 20 в ячейковых контурных упаковках и картонных пачках, серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод».

Решение об отзыве антиаритмического средства приняла компания «Эллара». Из-за механических включений в июле было приостановлено обращение препарата «Амиодарон», концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серии 010121.