Росздравнадзор забраковал два лекарственных препарата

По решению надзорного органа прекращено обращение недоброкачественного противоаритмического препарата. Информационное письмо с распоряжением прекратить его обращение размещено на сайте службы.

Проведенная в рамках госконтроля экспертиза качества установила наличие родственных примесей в антиаритмическом препарате «Амиодарон» производства российской фармкомпании «Эллара». В забраковку попали три серии 090620, 201119, 130819 концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения по 50 мг/мл, ампулы по 3 мл № 10.

В еще одном информационном письме службы говорится об отзыве антидепрессанта «Велаксин» в форме таблеток по 75 мг № 28, упакованных в блистеры и картонные пачки. Производитель, венгерская компания «Фармацевтический завод ЭГИС», сообщила о несоответствии серии 2053А0418 показателю «Количественное определение», выявленном в ходе проверки стабильности архивных образцов препарата.

Аптеки должны изъять из продажи недоброкачественные средства и переместить их в карантинную зону. Обо всех случаях оборота этих препаратов надо сообщить в региональные органы Росздравнадзора.