Росздравнадзор приостановил оборот четырех серий гипотензивного средства

Росздравнадзор уведомил аптеки о необходимости приостановить обращение четырех серий лекарственного препарата «Лозартан» производства отечественной компании ООО «Пранафарм». Информационное письмо № 02И-1320/21 от 08.10.2021 опубликовано на сайте службы.

Подведомственная надзорному органу лаборатория ФГБУ ИМЦЭУОСМП забраковала по показателю «Растворение» следующие препараты:

• «Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 1200620;
• «Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 790919;
• «Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 370920;
• «Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 240819.

Для экспертизы препараты отбирали в четырех аптеках, расположенных в Мордовии и Башкирии. Им необходимо уничтожить остатки забракованных серий и отчитаться перед территориальными органами Росздравнадзора.

Остальным фарморганизациям также нужно проверить наличие недоброкачественных препаратов и не допустить их продажу.