Обзор отозванных в июле препаратов

04.08.2020
15:47
Июльские решения Минздрава коснулись 38 лекарственных средств. Среди них 36 отозванных препаратов.

Лишились регистрации в июле

В период с 1 по 31 июля Минздрав отменил регистрацию и исключил из Государственного реестра 36 лекарств. Решения приняты на основании заявлений производителей или уполномоченных лиц.

Отозваны следующие препараты:

Наименование, лек. форма

Номер РУ

Держатель РУ

«Бифосин», спрей

 

ЛС-002576 от 28.10.2010 г.

Р N002487/03 от 19.12.2008 г.

Р N002487/02 от 23.01.2009 г.

Р N002487/01 от 15.01.2009 г.

«Синтез», Россия

«Ацикловир», таблетки

ЛП-004048 от 27.12.2016 г.

«Амфотерицин В», мазь

ЛС-000788 от 14.05.2010 г.

«Ампициллин-АКОС», лиофилизат для приготовления раствора

Р N000068/06 от 05.11.2008 г.

«Ампициллин», порошок для приготовления суспензии

Р N000068/01 от 20.12.2007 г.

«Преднизолон», раствор для внутривенного и внутримышечного введения

ЛП-003832 от 14.09.2016 г.

«Проксодолол», капли глазные

Р N001067/01 от 16.01.2008 г.

«Аллергорус» Спрей назальный

ЛП-003263 от 21.10.2015 г.

«Амитриптилин-АКОС», раствор для внутримышечного введения

Р N002755/01 от 30.11.2009 г.

«Цинковая мазь», мазь 10%

Р N003474/01 от 15.05.2009 г.

«Индапамид Алкалоид», таблетки

ЛП-004081 от 16.01.2017 г.

«Алкалоид», Республика Македония

«Каффетин КОЛДмакс», порошок

ЛП-003283 от 30.10.2015 г.

«Фамотидин», таблетки

 

П N015999/01 от 12.04.2010 г.

«Ондантор», раствор для внутривенного и внутримышечного введения

ЛП-003275 от 27.10.2015 г.

«Сандоз», Россия

«Кальциумфолинат-Эбеве», раствор для внутривенного и внутримышечного введения

П N014892/03 от 01.04.2008 г.

«Асманекс Твистхейлер», порошок для ингаляций

ЛС-000594 от 31.08.2010 г.

«Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия

«Интрон А», раствор для внутривенного и подкожного введения

 

П N014632/01 от 15.01.2009 г.

«Авиоплант», капсулы

ЛС-002493 от 16.09.2011 г.

«Фитофарм Кленка», Польша

«Холебил», капсулы

ЛСР-003643/10 от 30.04.2010 г.

«Септолете Нео», пастилки

ЛСР-000075 от 25.05.2007 г.

«КРКА», Словения

«Дрилл», пастилки

П N013172/01 от 18.08.2011 г.

«Пьер Фабр», Франция

«Рексод», лиофилизат для приготовления раствора

ЛСР-007164/09 от 10.09.2009 г.

ФГУБ «Гос. НИИ ОЧБ» ФМБА России

«Солирис», концентрат для приготовления раствора для инфузий

 

ЛП-001159 от 11.11.2011 г.

«Алексион Фарма ГмбХ», Швейцария

«Иммуноглобулин человека антистафилококковый», раствор для внутримышечного введения

 

Р N001823/01 от 06.02.2009 г.

ГБУЗ Свердловской области «Областная станция переливания крови», Россия.

«Иммуноглобулин человека нормальный», раствор для внутримышечного введения

Р N002723/01 от 29.08.2008 г.

«Окулохель», капли гомеопатические

 

П N015957/01 от 02.10.2009 г.

«Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ», Германия

«Лептандра композитум», капли гомеопатические

 

П N014677/01 от 16.01.2009 г.

«Доктор Тайсс Мультивитамол», раствор для приема внутрь

П N011636/01 от 26.08.2011 г.

«Др.Тайсс Натурварен ГмбХ», Германия

«Доктор Тайсс Геровитал», эликсир

П N011815/01 от 11.12.2008 г.

«Атенолол Белупо», таблетки

 

ЛСР-003701/07 от 09.11.2007 г.

«БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Хорватия

«Карбамазепин», таблетки

Р N002633/01 от 01.07.2008 г.

«Канонфарма Продакшн», Россия

«Максипим», порошок для приготовления раствора

 

П N015873/01 от 30.06.2009 г.

«Бристол-Майерс Сквибб», США

«Оптимарк», раствор для внутривенного введения

 

ЛСР-001897/10 от 12.03.2010 г.

«Либел-Фларсхэйм Компани ЛЛС», США

Возобновили обращение

Также в прошедшем месяце Минздрав возобновил применение двух препаратов компании «Новартис Фарма». Основанием послужили письма Минпромторга.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.