Эксперты помогут перейти от эксперимента по маркировке лекарств к промышленной эксплуатации

И вот, наконец, эти документы опубликованы. Как писал «ФВ», приказами Минпромторга утверждены все формы договоров.  Эксперт Антон Харитонов уже подробно разбирал проекты каждого из этих документов в ходе своих вебинаров в конце июля – начале августа. Почти все его предположения и комментарии оказались точными. И все же:

• Что изменилось в опубликованной версии?
• Как правильно построить бизнес-процессы ввода в оборот и вывода из оборота?
• Как правильно передавать отчеты в систему разным участникам оборота – импортерам, логистическим и дистрибьюторским компаниям, аптечным сетям и независимым аптекам?
• Какие бизнес-процессы вообще существуют в системе МДЛП и как настроить ИТ-системы участников оборота так, чтобы они передавали информацию, соответствующую требованиям законодательства?

Эти и другие вопросы, связанные с тем, как будет жить фармотрасль начиная с 1 января 2020 года, подробно обсудят Антон Харитонов и Дмитрий Баглей,  ведущие эксперты в области прослеживаемости лекарств.

«Это не просто «протокольное мероприятие». Мы рассматриваем практическую сторону дела, даем реально действующие рекомендации, разбираем примеры из жизни. Это 100% реальный опыт участников эксперимента», – говорит Антон Харитонов.

Кстати, как перейти от эксперимента к промышленной эксплуатации –отдельный вопрос, поскольку и системы и требования к участникам весьма разные.  Все вопросы, которые еще остались у участников процесса маркировки лекарств, можно будет прояснить на семинаре «Управление процессом марикировки».

Сайт мероприятия 

Время проведения: 25 октября 2019 года в 10.00. 

Место проведения: г. Москва, БЦ «Кругозор», ул. Обручева, д. 30/1, стр. 2, ГК «Бионика».

Контакты: директор по развитию ИД «Бионика Медиа» Юлия Иваненкова, тeл.: + 7 (903) 677 31 56, 8 (495) 786 25 57 (доб. 233), е-mail: pro@pharmvestnik.ru