В США одобрено применение антидиабетического препарата BYETTA

Компании Amylin Pharmaceuticals, Inc. и Eli Lilly and Company сообщили, что FDA одобрило инъекционный препарат BYETTA (Еxenatide) в качестве дополнительной терапии пациентов с сахарным диабетом (СД) II типа, у которых было неэффективным предшествующее лечение стандартными антидиабетическими ЛС. В клиническом исследовании, в котором изучалась эффективность BYETTA в комбинации с Тhiazolidinedione, больше чем у половины испытуемых удавалось достичь уровня гликозилированного гемоглобина менее 7%. Кроме того, такая комбинированная терапия приводила и к уменьшению веса пациентов. В мире СД страдают около 194 млн человек. Примерно у 90—95% из них — СД II типа. В США ежегодные расходы на лечение этого заболевания составляют 132 млрд долл. США.