В Астраханской области с начала года было выявлено два фальсификата

В 1-м полугодии с.г. выявлено два фальсификата: Супрастин, таблетки 25 мг № 20, серия 73901104 и Супрастин, раствор для инъекций 20 мг/мл 1 мл № 5, серия 12А0105. На упаковках указан производитель - фармацевтический завод Эгис А.О., (Венгрия).

В ТУ Росздравнадзора и ОГУЗ Центр качества лекарственных средств работает телефон «горячей линии», куда за I полугодие с.г. обратилось 1498 граждан, проведены исследования 26 серий (23 наименований) препаратов. По всем обращениям приняты меры. Недоброкачественность лекарственных средств по обращениям граждан не подтверждена.

Динамика выявления на территории области фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств за период 2005 - I полугодие 2008 г. позволяет сделать вывод, что контрольные мероприятии дают положительные результаты.

Таким образом, в 2005 г. было выявлено фальсификатов 8 серий

(7 наименований); в 2006 г. 9 серий (7 наименований); в 2007 г. 7 серий (7наименований). В 1-м полугодии с.г. 2 серии (2 наименования).

Недоброкачественных лекарств в 2005 г. было выявлено 172 серии (110 наименований); в 2006 г. 274 серии (213 наименований); в 2007 г. 122 серии (79 наименований); в текущем году 37 серий (18 наименований).

«Анализ, проведенный нашими специалистами, показал, что среди многочисленных факторов, которые косвенно способствуют появлению фальсификатов, можно выделить: присутствие на фармрынке большого числа посредников; доступность современного оборудования для производства и упаковки лекарств; отсутствие законодательства, устанавливающего обязательность проведения контрольно-аналитических исследований поступающих в регион лекарств», - отметила Аделя Умерова.