Госсовет КНР принял план по усилению мер по обеспечению безопасности лекарственных средств
08.12.2011
00:00
Госсовет КНР принял пятилетний план по усилению мер по обеспечению безопасности лекарственных средств, сообщает xinhuanet.com.
Как говорится в заявлении Председателя Госсовета Вэнь Цзябао, китайские фармацевтические компании испытывают различные проблемы, в т.ч. отсутствие интегрированной кредитной системы, адекватного надзора и слабое техническое обеспечение.
План на 2011–2015 гг. предусматривает резкое повышение уровня безопасности лекарственных препаратов и удовлетворения населения. Фармацевтические компании будут обязаны соответствовать новым стандартам управления качеством медицинской продукции к концу 2015 г.
Кроме того, в стране будет осуществлен комплекс мер по приведению стандартов синтетических лекарственных средств и препаратов биологического происхождения в соответствие с международными нормами. Помимо этого, Китай возьмет на себя инициативу по разработке международных стандартов для средств традиционной китайской медицины.
Кроме мер по управлению качеством на всех стадиях фармпроизводства планируется расширение полномочий организаций в сфере здравоохранения по мониторингу случаев развития побочных эффектов и злоупотребления лекарственными препаратами по всей стране, особенно на провинциальном и городском уровне.
Другими ключевыми пунктами плана являются обеспечение населения основными лекарственными средствами, разработка системы определения кредитоспособности фармпроизводителей, регулирование ценообразования и обращения медицинской продукции.
В заявлении Вэнь Цзябао также говорится об ужесточении наказания для производителей и продавцов контрафактной фармпродукции. В частности, бизнесменам, неоднократно допускавшим серьезные нарушения закона, может быть навсегда запрещено работать в фармотрасли.
Как говорится в заявлении Председателя Госсовета Вэнь Цзябао, китайские фармацевтические компании испытывают различные проблемы, в т.ч. отсутствие интегрированной кредитной системы, адекватного надзора и слабое техническое обеспечение.
План на 2011–2015 гг. предусматривает резкое повышение уровня безопасности лекарственных препаратов и удовлетворения населения. Фармацевтические компании будут обязаны соответствовать новым стандартам управления качеством медицинской продукции к концу 2015 г.
Кроме того, в стране будет осуществлен комплекс мер по приведению стандартов синтетических лекарственных средств и препаратов биологического происхождения в соответствие с международными нормами. Помимо этого, Китай возьмет на себя инициативу по разработке международных стандартов для средств традиционной китайской медицины.
Кроме мер по управлению качеством на всех стадиях фармпроизводства планируется расширение полномочий организаций в сфере здравоохранения по мониторингу случаев развития побочных эффектов и злоупотребления лекарственными препаратами по всей стране, особенно на провинциальном и городском уровне.
Другими ключевыми пунктами плана являются обеспечение населения основными лекарственными средствами, разработка системы определения кредитоспособности фармпроизводителей, регулирование ценообразования и обращения медицинской продукции.
В заявлении Вэнь Цзябао также говорится об ужесточении наказания для производителей и продавцов контрафактной фармпродукции. В частности, бизнесменам, неоднократно допускавшим серьезные нарушения закона, может быть навсегда запрещено работать в фармотрасли.
Нет комментариев
Комментариев: 0