Татарстан: Cпециалисты ГУ «ЦККиСЛС РТ» не допустили на территорию республики 2 серии фальсифицированных лекарств

За 11 месяцев текущего года испытательной лабораторией ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств РТ» проведено 8 тысяч 630 экспертиз качества находящихся в обращении ЛС, выпускаемых  предприятиями-производителями и аптечными учреждениями. При проведении процедуры мониторинга качества специалистами выявлено и не допущено к реализации 2 серии препарата «Альбумин р-р для инфузий 10% 100 мл» производства ФГУП НПО «Микроген» филиала «Екатеринбургское ППБП», имеющего признаки фальсификации. Об этом сообщила директор центра Кадрия Миннекеева. По ее словам, за указанный период специалистами центра было выявлено 15 наименований (20 серий) ЛС, не соответствующих требованиям нормативных документов. Обращение данной продукции было приостановлено и не допущено к реализации на этапе ввоза в республику. Испытательной лабораторией также подтверждено несоответствие качества требованиям нормативных документов 12 наименований 17 серий ЛС.
За 11 месяцев испытательной лабораторией проведена 41 проверка фармацевтических субстанций. Недоброкачественных субстанций не выявлено.