Компании Progenics Pharmaceuticals, Inc. и Wyeth Pharmaceuticals продолжат совместную деятельность по разработке нового препарата

02.04.2007
00:00
Американские компании Progenics Pharmaceuticals, Inc. и Wyeth Pharmaceuticals подали заявление в FDA на регистрацию препарата Мethylnaltrexone (для подкожного введения). Он предназначен для лечения запоров, вызванных приемом опиатов. Опиоидные анальгетики применяются для лечения болевого синдрома у больных, находящихся в терминальных стадиях онкозаболеваний. Выпуск Мethylnaltrexone компании планируют начать уже в начале 2008 г. Кроме того, разрабатывается лекарственная форма этого препарата для инъекционного введения, предназначенная для терапии послеоперационной кишечной непроходимости. Сотрудничество компаний по разработке Мethylnaltrexone началось еще в 2005 г., в рамках которого Progenics Pharmaceuticals, Inc. сохранила за собой право на распространение этого препарата в США. Общая сумма выплат, которую эта компания планирует получить от Wyeth Pharmaceuticals, может составить 356,5 млн долл. США.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.