В США у противоэпилептического препарата Keppra® зарегистрировано новое показание

В США препарат Keppra® (Levetiracetam) бельгийской компании UCB разрешен к применению для лечения первично-генерализованных тонико-клонических судорог у детей в возрасте 6 лет и старше. В клиническом исследовании препарата участвовали 164 пациента (в возрасте 4—65 лет) с резистентной идиопатической генерализованной эпилепсией. В течение 20 недель им назначалось Keppra® или плацебо; в группе больных, получавших препарат, в 24,1% случаев отмечалось полное отсутствие судорожных приступов. У испытуемых, получавших плацебо, этот показатель составил 8,3% (p=0,009). Примерно у 72,2% больных, которые находились на терапии Keppra®, удавалось редуцировать частоту судорожных приступов на 50%. В группе пациентов, принимавших плацебо, — только в 45,2% случаев (p<0,001). При этом препарат хорошо переносился участниками исследования. Keppra® применяется в США с 1999 г. для купирования вторично-генерализованных судорожных приступов у взрослых больных эпилепсией.