Специалисты НижГМА исследовали фармацевтические организации Нижегородской области

На кафедре управления и экономики фармации и фармацевтической технологии НижГМА проведено исследование на тему «Влияние нормативного регулирования на качество фармацевтической помощи». Работа велась в нескольких направлениях. Как сообщили авторы, в ходе изучения выполнения нормативных требований были проведены 125 фармацевтических организаций Нижегородской области. Из этого числа 33% составили организации розничной торговли, 37% - аптеки ЛПУ, 30% - оптовые организации. В большинстве исследованных организаций (в 72% из общего числа) проходила проверка лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности. Остальные организации проходили проверку на соответствие лицензионным требованиям и условиям деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. 50% нарушений были выявлены в розничных организациях, т.е. в аптеках
Анализ выявленных нарушений показал, что в 27% всех нарушений касались несоответствия помещения, 13% - оборудования, 20% - соблюдения условий хранения медикаментов, 11% - учета ЛС, 11% - правил торговли. Еще 18% нарушений касались требований к специалистам. Так, в 17% случаев у руководителя аптеки отсутствовало высшее фармобразование. По мнению исследователей, в этих организациях уровень управления не может быть высоким. 14,5% нарушений в этой категории обусловлены отсутствием сертификата специалиста. Слабое знание нормативной документации также составило 14,5%. Эти факторы отражаются на компетентности специалиста, от которой серьезно зависит и качество фармацевтической помощи. На него оказывает серьезное влияние и нормативная база. А она нуждается в совершенствовании, т.к. многие документы противоречат друг другу в части терминологии, в статусе работников и т.д. «Пересмотр ряда нормативных документов позволит более объективно подходить к оценке качества системы лекарственного обращения от разработки ЛС до мониторинга безопасности его применения тем и тем самым повысить качество фармацевтической помощи», - считают на кафедре. К примеру, минимальный перечень ЛС нужно разработать для каждой аптеки с учетом лицензий, которые она имеет.