ЕС активно расследует деятельность некоторых фармпроизводителей

Регуляторные органы ЕС расследуют деятельность ряда фармацевтических компаний, подозреваемых в нарушении антимонопольного законодательства, в т.ч. заключении сделок с производителями дженериков с целью задержки выхода более дешевых аналогов на рынок. Об этом сообщил официальный представитель Еврокомиссии. Еврокомиссар по антимонопольной политике Нили Крес 8 июля опубликует 600-страничный отчет, в котором говорится о расследовании ряда индивидуальных случаев. При этом, отмечает представитель, отчет не будет содержать какого-либо окончательного вывода, а также не будут названы компании, в отношении которых ведется расследование.  В предварительном отчете, опубликованном в ноябре 2008 г., эксперты Еврокомиссии подсчитали, что задержки выхода на рынок дженериков обошлись провайдерам услуг здравоохранения в 3 млрд евро (4,2 млрд долл. США).  В качестве примеров использовались данные о лекарственных препаратах, потерявших патентную защиту в 17 странах ЕС в 2000–2007 гг.  По словам представителя Еврокомиссии, каждый случай будет рассматриваться отдельно, если на то будут веские причины. Расследование началось в январе 2008 г., когда инспекторы Еврокомиссии посетили офисы ряда производителей брендированных лекарственных средств, в т.ч. компаний AstraZeneca,  GlaxoSmithKline, Pfizer, Merck и Sanofi–Aventis. Кроме этого, проверке подверглись и некоторые дженериковые компании, подозреваемые в сговоре с производителями оригинальных лекарств с целью намеренной задержки вывода на рынок своей продукции, иногда получая за это от них деньги. Подобные сделки расследуются и в Америке. По подсчетам экспертов Федеральной торговой комиссии США (FTC), потребители могли бы ежегодно экономить 3,5 млрд долл. США. В настоящее время в Конгрессе рассматривается законопроект о запрете таких сделок.