Biogen Idec и Acorda подписали лицензионное соглашение

Американская биотехнологическая компания Biogen Idec приобрела у другой американской компании – Acorda Therapeutics эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию экспериментального перорального препарата для лечения рассеянного склероза Fampridine-SR (4-aminopyridine) за пределами США. Сумма сделки может превысить 510 млн долл. США. По условиям соглашения, Biogen Idec будет продавать за пределами США Fampridine-SR и любые другие аминопоридины, разработанные в партнерстве с Acorda Therapeutics, а также возьмет на себя задачу по получению одобрения регулирующих органов и дальнейшие клинические исследования этих препаратов. Acorda получит авансовый платеж в размере 110 млн долл. США и промежуточные платежи, сумма которых может составить до 400 млн долл., а также роялти от продаж препарата. Ирландская фармацевтическая компания Elan, которая производит фармингредиент по соглашению с Acorda, получит часть авансового и промежуточных платежей, осуществляемых Biogen Idec. Как полагает аналитик компании JPMorgan Securities Джеффри Мичем, именно Biogen Idec рассматривался в качестве долгосрочного партнера по разработке  Fampridine-SR, и нынешнее соглашение не исключает дальнейших вариантов стратегических отношений между компаниями. По мнению эксперта компании  Robert W. Baird & Co. Кристофера Реймонда, в случае одобрения FDA в 2013 г. объем продаж препарата может составить 302 млн долл. США. Он также отметил, что это будет первое средство, специально разработанное для улучшения двигательной функции у больных рассеянным склерозом.  Европейское агентство по лекарственным средствам (EMEA) разрешило Acorda подавать заявку на препарат. В США Fampridine-SR получил статус приоритетного рассмотрения. Решение FDA ожидается  22 октября с.г.