Препарат Nexavar® эффективен у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой

Компании Bayer Pharmaceuticals Corporation и Onyx Pharmaceuticals, Inc. сообщили, что независимый комитет по мониторингу данных произвел предварительный анализ результатов клинического исследования III фазы препарата Nexavar® (Sorafenib). В нем участвовали 602 пациента с гепатоцеллюлярной карциномой. Изучив параметры, касающиеся эффективности и безопасности препарата, представители комитета пришли к выводу, что в ходе этого испытания была достигнута первичная конечная точка (увеличение показателей общей выживаемости). В связи с этим испытание завершилось ранее намеченного срока. Компании планируют представить результаты этого исследования на ежегодном совещании Американского общества онкологов (1—5 июня 2007 г., Чикаго, США).