Новые доказательства эффективности препарата Humira®

На ежегодном совещании Американской академии дерматологов (2—6 февраля 2007 г., Вашингтон, США) были представлены результаты клинического исследования III фазы препарата Humira® (Adalimumab) компании Abbott. В нем приняли участие 1,2 тыс. пациентов с псориазом средней и тяжелой степени. Выраженность заболевания оценивалась с помощью Индекса площади поражения кожи и тяжести псориатического процесса (Psoriasis Area and Severity Index — PASI). Первичной конечной точкой исследования была оценка числа пациентов, у которых удалось достичь 75%-ного улучшения течения заболевания согласно индексу PASI через 16 недель терапии Humira®. Вторичной конечной точкой была оценка состояния пациентов через 52 недели после прекращения приема препарата, который до этого назначался в течение 33 недель. Все больные получали Humira® в 2 разных дозировках или плацебо. Первичная конечная точка достигалась у 71 и 6,5% пациентов. Ухудшение состояния испытуемых, получавших Humira® или плацебо, через 52 недели после окончания исследования, отмечалось у 5 и 28% больных соответственно.