Чем планируют «лечить» новый вирус в России и в мире
Что ждать в России
Ученые ГНЦ ВБ «Вектор» работают над созданием двух синтетических вакцин против коронавируса. Их прототипы пройдут первые исследования в июне, сообщили в учреждении. Центром уже созданы два набора тест-систем для диагностики нового вируса. Их направили во все регионы.
Минздрав выбрал лекарства-кандидаты с учетом прошлого опыта лечения больных с SARS и MERS и широкого спектра противовирусной активности.
Во временных рекомендациях Минздрава от 29 января указаны рибавирин, его сочетание с лопинавиром и ритонавиром, подкожное введение рекомбинантного интерферона бета-1b.
Следует учитывать потенциальную способность рибавирина вызывать тяжелые побочные эффекты. «Иммунозамещающие и, возможно, иммуномодулирующие препараты могут быть эффективны при начальных проявлениях заболевания», — указано в документе Минздрава от 29 января.
Чем будут противостоять вирусу в мире
В воскресенье 26 января власти Китая приняли решение использовать для лечения ВИЧ-препарат и ингаляции альфа-интерферона. По версии The Wall Street Journal, решение базируется на публикации в Thorax 2004 года. Комбинация лопинавир+ритонавир показала «существенную пользу» в лечении родственной инфекции — SARS.
Власти Китая обратились к AbbVie и Johnson & Johnson с просьбой выделить препараты Aluvia и Prezcobix для сдерживания распространения вируса. Об этом сообщает NYT и The Wall Street Journal. Оба лекарства одобрены для лечения ВИЧ. Aluvia содержит лопинавир и ритонавир, Prezcobix — дарунавир и кобицистат.
Gilead Sciences обсуждает использование экспериментального препарата remdesivir, который показал активность против коронавирусов в животных моделях.
Китайские исследователи 30 января сообщили о трех препаратах, которые ингибировали новый вирус на линии клеток, — remdesivir, хлорохин и ритонавир, пишет Xinhua.
Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) сообщил, что оценивает возможности противовирусных препаратов «широкого спектра действия» в лечении 2019-nCoV и ведет разработки вакцины. Для ускорения процесса NIAID адаптирует подходы, которые были использованы для создания вакцин против SARS и MERS — «родственников» нового вируса. Технологические достижения последних лет значительно сократили сроки разработки вакцины, пишет NIAID. Кандидатная вакцина может быть готова к клиническим испытаниям уже через три месяца. «Не видим препятствий. Организм в состоянии дать хороший иммунный ответ — вы можете получить вакцину», — прокомментировал The Wall Street Journal директор института Энтони Фаучи.
О планах создать вакцины заявили Moderna, Inovio Pharmaceuticals и Novavax, пишет The Wall Street Journal. По самым оптимистичным подсчетам процесс разработки займет несколько месяцев, одобрение — более продолжительный период.
SARS (тяжелый острый респираторный синдром) — инфекция вызвана вирусом SARS-CoV, вспышка в Китае в 2002—2003 годах. Летальность — 9%.
MERS (ближневосточный респираторный синдром) — инфекция вызвана коронавирусом MERS-CoV, вспышка началась в 2012 году в Саудовской Аравии. Летальность — 34%.
Источник: ВОЗ
В планах Inovio — начать доклинические исследования в ближайшие несколько недель, уточнил исполнительный директор Джозеф Ким. Это стало возможным после публикации генетической последовательности нового вируса. Используемые ДНК-технологии не требуют образцов вируса, уточнил доктор Ким. Тестирование вакцины компания планирует в Китае. Прогнозируемое начало — ближайшие несколько месяцев.
Между тем некоммерческая организация из Норвегии Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) поддержала разработки Moderna, Inovio и Университета Квинсленда, выделив 11 млн долл. США. Решение последовало после подтверждения передачи вируса от человека к человеку, что может стать причиной «серьезной эпидемии», сказал генеральный директор CEPI Ричард Хатчетт.
Нет комментариев
Комментариев: 0