Упаковка, сэр!
Госзаказчики умело пользуются разночтением происхождения лекарственных препаратов
Иностранные фармпроизводители содрогаются от мысли о приближении 1 января 2016 г., ведь именно с этого момента упакованные в России лекарственные средства не будут считаться продуктом российского производства. Мало кто обращает внимание на тот факт, что для препаратов, участвующих в госзакупках, упаковка не дает статуса российского лекарства с 2008 г. Этот факт позволяет государственным заказчикам сэкономить 15%.
Мигранты в российской упаковке
Согласно ст.58 Таможенного кодекса Таможенного союза страной происхождения товаров считается страна, в которой товары были полностью произведены или подвергнуты достаточной обработке (переработке) в соответствии с критериями, установленными таможенным законодательством Таможенного союза. Эти критерии четко описаны в Единых правилах определения страны происхождения товаров, утвержденных 1 января 2008 г. соглашением между правительствами РФ, республик Беларусь и Казахстан. В п.5 Единых правил говорится, что критериям достаточной переработки не отвечают разлив, фасовка в банки, флаконы, мешки, ящики, коробки и другие операции по упаковке.
Далее еще немного документалистики. Приказ Минэкономразвития № 155 от 25.03.2014 «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» подробно расписывает во...
Нет комментариев
Комментариев: 0