Логисты предложат новые решения в рамках проекта по маркировке лекарств

Введение системы мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП) подразу­мевает значительную модернизацию системы информационного взаимодействия между участниками фармацевтического рынка. О том, какие именно требования выдвигает эксперимент по мониторингу движения лекарственных препаратов к 3PL операторам и какие решения они готовы предложить, в своем докладе в ходе недавнего «круглого стола» KPMG «Маркировка лекарственных средств в РФ: пилотируемый режим» рассказала постоянный участник заседаний рабочей группы Росздравнадзора, вице-президент группы компаний «Сантэнс Сервис» Светлана Курашева.

Медленно, но верно

На сегодняшний день в фармотрасли сложилась парадоксальная ситуация. С одной стороны, многие компании, включая ведущих игроков логистического сектора, начали готовиться к маркировке задолго до принятия регуляторных актов. С другой — пока так и не создана стройная система иерархического построения регуляторных документов, что серьезно замедляет работу по интеграции всех необходимых инструментов взаимодействия.

«Значительные изменения претерпели методические рекомендации, над проектом которых активно работали участники эксперимента, — рассказала Светлана Курашева. — Сейчас это уже совсем другой документ, учитывающий реальные бизнес-процессы участников системы и требования регуляторов. Подписание этого документа — ожидаемое событие».

В 2017 г. работали в условиях постоянных изменений. В настоящее время используется уже 19-я версия логической модели файлов обмена с СМДЛП. Для логистов это обстоятельство привносит свои сложности. «Нам приходится уже по ходу разработок и утверждения различных процессов постоянно осуществлять экспертизу и корректировку принятых ранее решений», — пояснила эксперт, выразив надежду, что интенсивность изменений снизится хотя бы до одного раза в квартал. Впрочем, по ее прогнозу, в этом году, по сравнению с прошлым, столь кардинальных изменений уже н...