Росздравнадзор ухватился за острые вопросы отрасли

Заседание коллегии Росздравнадзора, состоявшееся 27 февраля, вызвало серьезный интерес со стороны участников рынка и прессы. Объяснялось это кругом вопросов, вынесенных на повестку заседаний, а именно — борьба с фальсифицированными лекарственными средствами и меры по снижению административных барьеров при регистрации медпродукции.

Заседание коллегии открыл руководитель Росздравнадзора Николай Юргель. Он же огласил повестку дня: ход выполнения совместного указания Минздравсоцразвития России и МВД России от 05.03.2005 № 100-МЗ/1255 по пресечению фактов реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и контрабандных ЛС; организационно-технические мероприятия Росздравнадзора по снижению административных барьеров при регистрации медицинской продукции и итоги работы Росздравнадзора и его территориальных органов с обращениями граждан в 2007 г. Повестку дня г-н Юргель обосновал лично: “Ущерб, связанный с оборотом фальсифицированных препаратов, несут все субъекты фармацевтического рынка. Мы ожидаем наплыв поддельной продукции на российский рынок, поэтому срочно нужна реформа системы контроля по выявлению фальсифицированных ЛС”. Руководитель Росздравнадзора сообщил присутствующим о недавнем заседании Совета безопасности РФ, на котором наметили создание лабораторных комплексов, где можно будет проводить анализ современных препаратов. “Появление поддельных препаратов, созданных с помощью нанотехнологий и биоинженерии, привели к необходимости создания современной системы, включающей лабораторные комплексы. По этому вопросу будет соответствую...