Препараты получат гражданство к Олимпиаде

Законодательные акты о дополнительном требовании к госзаказчикам и критериях признания препаратов российскими вступят в силу 1 января 2014 г. В этом представителей отрасли заверяет  Минпромторг. Кроме того, чтобы российский производитель мог пользоваться преференциями при госзакупках, будет подготовлена нормативная платформа: документы, связанные с введением в России GMP, определением взаимозаменяемости лекарственных препаратов с разными МНН, и другие.

 

Статус российского товара будет утвержден приказом Министерства промышленности и торговли, который вступит в силу, предположительно, 1 января 2014 г. Об этом сообщил директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга РФ Сергей Цыб 18 июня на заседании «круглого стола» «Конкуренция на российском фармацевтическом рынке», организованном Общероссийской общественной организацией «Деловая Россия».