Портфель стратегических намерений

Основной темой для обсуждения на Международной конференции «Управление фармацевтическим бизнесом: от портфеля брендов к стратегическому партнерству», организованной еженедельником «Аргументы и факты», стал вопрос, что ожидает российский фармацевтический рынок в будущем.

Ставка на инновации

«Можно сказать, что фармацевтическая отрасль дождалась заинтересованного государственного внимания», — озвучила позицию Ассоциации российских фарм­производителей (АРФП) зам. генерального директора по развитию Асият Хубиева, открывшая сессию конференции, посвященную месту России на карте мирового фармацевтического рынка.

Интерес этот, по мнению спикера, выражается не только в усилении контроля, но и в запланированных финансовых вливаниях. Так, на реализацию федеральной программы развития медицинской и фармацевтической промышленности на период до 2020 г. предусмотрено израсходовать более 185 млрд руб., причем государство планирует выделить около 123 млрд руб., т.е. 66%.

Одним из результатов реализации программы должно стать повышение рыночной доли лекарств отечественного производства, которая на сегодняшний день составляет 22% в денежном выражении и около 62% в упаковках. «Предусматривается, что увеличение доли отечественных препаратов будет происходить за счет повышения объемов производства инновационных ЛС. Однако поставленная президентом задача по достижению доли отечественных лекарственных средств в размере 50% от объема рынка еще многие годы будет восприниматься как перспектива. Ее выполнение возможно лишь при создании в России реального производства готовых лекарственных средств. В ценовом выражении пока еще объем зарубежных препаратов на нашем рынке составляет 78%», — констатировала г-жа Хубиева.

С точки зрения членов АРФП, государ­ственной программе развития фармпромышленности в первую очередь не хватает четкости. «Непонятно, какую продукцию следует считать отечественной, а какую — зарубежной. И, учитывая положение в отрасли, этот вопрос далеко не празд­ный», — полагает Асият Хубиева. По ее словам, АРФП направила свои предложения по определению термина «российский лекарственный препарат» в Минпромторг и Минэкономразвития России. Ассоциация предлагает считать российскими лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации. Если же на территории России осуществляется только первичная и вторичная упаковка, такой товар должен иметь статус российского только до 1 января 2014 г., отметила зам. генерального директора по развитию АРФП.

По...