Через административные этажи

На общественное обсуждение представлен проект регламента выдачи сертификатов о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства, осуществляемых на территории ЕАЭС. После того как вступит в силу постановление «третий лишний», регуляторы намерены поддерживать российских производителей в зависимости от глубины локализации производства. Минпромторг решил начать с разработки собственного порядка оказания новой госуслуги.

Сами себе определили

До 2 октября продлится общественное обсуждение проекта приказа Минпромторга России, утверждающего регламент выдачи сертификатов о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства, осуществляемых на территории ЕАЭС.

Документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС, будет выдаваться по результатам проверки комплекта документов, представленных производителем в Минпромторг России.

Необходимо будет представить в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности министерства соответствующее заявление и информацию о компании, а также данные о производстве лекарственного средства, МНН и торговом наименовании ЛС, лекарственно...