Заполнить пробелы

Нас слышат

Парламентский экспертный совет по редким заболеваниям создан в ноябре 2017 г. А уже летом 2018-го Госдума принимала поправки, касающиеся расширения программы ВЗН. Конечно, это заслуга не только депутатов, большую роль сыграла верхняя палата парламента и лично председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко. Сенаторы же в феврале 2019 г. на встрече с председателем правительства Дмитрием Медведевым подняли вопрос о передаче на федеральный уровень закупок всех орфанных лекарств. Позже премьер-министр дал поручение правительству проработать этот вопрос.

В апреле 2019 г. зам. председателя правительства Татьяна Голикова сообщила, что ведутся подготовительные мероприятия. По ее словам, для начала надо установить точное количество граждан, нуждающихся в льготном лекарственном обеспечении, чтобы оценить необходимый объем ассигнований.

Как рассказала директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава России Елена Максимкина, Минздрав в июне 2019 г. план...