Жизнь после «Хумиры»
Что AbbVie будет делать, когда лишится прав на свой самый продаваемый препарат?
Надвигающаяся конкуренция
В середине октября американское FDA одобрило первый взаимозаменяемый биоаналог самого продаваемого препарата в мире — «Хумиры» от AbbVie. Он используется для лечения ревматоидного артрита, язвенного колита, болезни Крона и ряда других аутоиммунных заболеваний. А новый биоаналог Cyltezo, который разработала Boehringer Ingelheim, должен выйти на рынок в 2023 году, как раз в тот момент, когда AbbVie права на «Хумиру» потеряет.
Это будет большим ударом для компании, ведь «Хумира» приносит AbbVie огромные прибыли. Так, в 2020 году препарат заработал около 20 млрд долл. В I квартале 2021 года он принес компании 4,8 млрд долл. Во II квартале прибыли достигли 5 млрд долл. При этом большая часть дохода приходится на США. Продажи там принесли AbbVie 4,3 млрд долл. На мировом рынке продажи составили во II квартале только 811 млн (это на 6% меньше, чем в I квартале). Для сравнения: в первой половине 2018 года препарат принес 3,37 млрд долл., а за первую половину 2021 года — 1,77 млрд (без учета продаж в США).
Аналитики Seeking Alpha объясняют это тем, что за пределами США компания не особенно боролась за права на средство. В 2016 году первоначальные патентные права на «Хумиру» истекли, и уже в 2018 году несколько биоаналогов были выведены на рынок Европы, а позже Китая и Яп...
Нет комментариев
Комментариев: 0