Да всю правду доложи

Взять и заменить

Как говорится в докладе ФАС, внесение поправок в надлежащую аптечную практику предусмотрено «дорожной картой» «Развитие конкуренции здравоохранения», утвержденной Распоряжением Правительства РФ № 9-р от 12.01.2018 г. Это должно было быть сделано еще в 2018 г. Минздрав даже разработал проект приказа «О внесении изменений в надлежащие практики в сфере обращения ЛП для медицинского применения». Но поправки, предложенные еще в декабре 2018 г., так и не были приняты.

Возможно, это связано с установлением взаимозаменяемости лекарств. Первая попытка установления взаимозаменяемости — создание перечня референтных препаратов и их аналогов — оказалась не вполне удачной. ФАС всегда настаивала, что никакого механизма для выяснения, эквивалентен ли воспроизведенный препарат оригинальному, не нужно, так как взаимозаменяемость была подтверждена в ходе государственной регистрации ЛП. Тем не менее ведомство вместе с Минздравом разработало законопроект, направленный на совершенствование поря...