Росздравнадзор навел Ивановскую областную думу на мысль

Мониторинг качества ввозимых лекарственных средств позволяет выявить недоброкачественные препараты, но ввиду добровольности процедуры он неэффективен. В сфере лекарственного обеспечения и фармацевтического рынка есть и другие вопросы, требующие более четкой законодательной проработки, в связи с чем ТУ Росздравнадзора по Ивановской области сформулировало их и вышло в областную Думу с предложением обсудить на депутатских слушаниях.

Инициатором обсуждения качества лекарств в Общественной палате стала директор Ивановского филиала ФГУ “НЦ ЭСМП” Валентина Бондарева. За 2007 г. филиал проанализировал 83 170 серий лекарственных средств (табл. 1), или около 12% ввезенных на территорию области, и зафиксировал 118 серий недоброкачественных. Филиал одним из первых в России внедрил систему мониторинга качества лекарств (подробности в “ФВ” № 21 от 26.06.2007 г.), но испытывает трудности с его практическим применением. “Возможности мониторинга используются на 12% (в начале года было 3—4%), что сводит на нет весь его потенциал”, — говорит Валентина Бондарева. Причина — в платности услуги, которая на сегодня является дополнительной, ведь оптовики уже имеют все разрешительные документы — сертификаты или декларации. Обязать их проходить мониторинг невозможно. Тем не менее к мониторингу подключились не только оптовики, но и четыре аптечных сети. “К сожалению, — сетует Валентина Бондарева, — стоимость услуги одинакова для аптеки и оптовика, а 10—15 тыс. руб. в месяц (табл. 2) для аптеки может быть слишком высокой ценой, чтобы добровольно ...