Перепутаницы не вышло. Иск Росздравнадзора к «Сотексу» отклонен

Арбитражный суд г. Москвы отклонил иск Росздравнадзора к ЗАО «ФармФирма Сотекс» о приостановлении лицензии завода на три месяца. Суд счел неубедительными доказательства ведомства того, что попадание в ампулы с маркировкой «Милдронат» препарата Листенон, послужившее причиной смерти двух человек и вызвавшее сильные побочные реакции у 23 человек, произошло на «Сотексе». Росздравнадзор намерен обжаловать решение суда. «Сотекс» также готов отстаивать свою непричастность и далее. Тем временем в Курганской и Челябинской областях, жители которых погибли в результате применения Листенона вместо Милдроната, возбуждены уголовные дела по ст. 238 УК РФ (Выпуск продукции, не отвечающей требованиям безопасности). Расследование этих уголовных дел поставлено на контроль руковод­ством Следственного комитета при Прокуратуре РФ.

Рассмотрение иска Росздравнадзора к «Сотексу» в Арбитражном суде г. Москвы было назначено на 14 апреля, спустя два месяца после того, как стало известно о трагических последствиях применения препарата Милдронат, выпущенного на мощностях этого производителя. Первые сведения о тяжелых последствиях применения данного препарата Росздравнадзор получил 2 февраля. В его территориальные управления поступила информация о выявлении серьезных нежелательных реакций при применении препарата «Милдронат, раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл» серий 260808 и 290808. Так, в феврале 2009 г. жительница г. Минтияр Ашинского района Челябинской области приобрела в аптечном киоске «Авиценна» ампулы препарата Милдронат для внутривенного вливания. Уколы она в соответст­вии с показаниями врача делала в больнице. После третьего укола пациентка умерла. Аналогичный случай со смертельным исходом зафиксирован и в Курганской области. 2 февраля 2009 г. в городской больнице № 4 г. Кургана скончалась местная жительница, 1929 года рождения. Установлено, что смерть наступила после внутривенного введения препарата из ампулы, промаркированной как Милдронат. В ходе проведения осмотра медицинского учреждения изъяты ампулы указанного препарата серии 260808. Всего же побочные реакции в результате применения препарата были выявлены у 23 пациентов.

Контрольно-надзорные мероприятия Росздравнадзора выявили, что в ампулах, промаркированных как Милдронат, оказался совсем другой препарат — Листенон. К тому же выводу пришли и следователи в Челябинской области. Как сообщил «ФВ» руководитель следственного отдела по г. Аша Челябинской области следственного управления Следств...