Минздрав разработает правила изготовления и отпуска лекарств аптечными организациями

Необходимость разработки проекта приказа направлена на реализацию положений Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а также связана с тем, что нормы приказа Минздрава России от 16 июля 1997 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптечных организациях (аптеках)» устарели и вступили в противоречие с действующим законодательством.

Разработка проекта приказа направлена на совершенствование требований по изготовлению лекарственных препаратов для медицинского применения по рецептам врача (фельдшера, акушерки) и требованиям медицинских организаций, а также установление требований по отпуску изготовленных лекарственных препаратов.

Планируется, что документ вступит в силу в декабре 2014.

Общественное обсуждение уведомления проводится 03.02.2014 - 18.02.2014.

Ответственное лицо: Ладыгина Инна Петровна.

Адрес электронной почты ответственного лица: LadiginaIP@rosminzdrav.ru.

Контактный телефон ответственного лица: (495) 627-24-00, добавочный 2542.