Минздрав разрабатывает правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов

Разработка приказа направлена на реализацию изменений вводимых Федеральным законом от 22.12.2014 №429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в полном объеме.

Для гармонизации с международным законодательством, законом определены требования надлежащей лабораторной практики и надлежащей клинической практики, надлежащей практики хранения и транспортировки лекарственных препаратов, надлежащей практики реализации лекарственных препаратов для медицинского применения, надлежащей аптечной практики и др.

Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: III квартал 2015 г.

Общественное обсуждение уведомления проводится: 26.01.2015 - 10.02.2015 гг.