Дело в списках

В некоторых регионах на лекарственное обеспечение орфанных пациентов уходит до 70% всего лекарственного бюджета. Но, несмотря на эти меры, по данным мониторинга Института ЕАЭС, 90% пациентов не могут получить в полном объеме необходимые ЛП. Такие цифры позвучали на общественных слушаниях, состоявшихся в Общественной палате РФ 28 февраля, в День редких заболеваний.

Статистика и реальность

Объем расходов региональных бюджетов на лекарственное обеспечение орфанных пациентов с 2013-го по 2015 г. увеличился вдвое. Но, по мнению исполнительного директора Межрегиональной благотворительной общественной организации «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» Дениса Белякова, эти цифры не вполне соответствуют реальности: «По факту речь идет только о пациентах, которые включены в известную программу «24 нозологии», где ведется список. Есть еще список, который учитывает пациентов, в том числе четырех редких заболеваний, входящих в программу «Семь нозологий», где лекарства закупаются на федеральном уровне. Остальные пациенты с редкими диагнозами просто не учитываются».

По словам эксперт...