Лекарственное обеспечение СНГ

(Продолжение. Начало в № 7 за 1995г.)

Из материалов 2-й Международной конференции «Реформы здравоохранения в России и странах ближнего зарубежья «, прошедшей 23-24марта 1995года в стенах гостиницы «Олимпик-Пента»: В 1994 году количество рекламаций производителям фармацевтической продукции по сравнению с 1993 годом возросло примерно в 2,5раза. Около 200 наименований из 600 серий препаратов не были допущены на российский рынок (из доклада начальника Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздравмедпрома РФ Р.У. Хабриева).

Стандартизация и сертификация в России

Высокая эффективность и доступность лекарственных средств, поступающих на отечественный рынок в последнее время, наталкивается на одну серьезную проблему - потребляемые пациентами препараты должны соответствовать критериям безопасности. В принципе, побочные эффекты, токсичность, канцерогенность лекарственных средств - это камень преткновения, о который постоянно спотыкается медицинская наука планеты. И какие бы прекрасные условия для своевременного оказания высококвалифицированной и бесплатной для отдельно взятого гражданина лекарственной помощи ни созданы в стране - от того, как работает система отбраковки опасных для здоровья препаратов, то есть препаратов, не соответствующих критериям качества, зависит уровень смертности в любом государстве. Жесткий и бдительный контроль за поступающими на рынок лекарственными средствами - вот то, что в конечном итоге гарантирует успех любой работы.

Однако каким образом должен происходить этот контроль? И возможно ли проводить его так, чтобы мы с вами действительно имели полную гарантию безопасности при употреблении того или иного, назначенного лечащим врачом и приобретенного в аптеке, препарата?

Высказав солидарную с мнением Р.У. Хабриева мысль о том, что контроль производства лекарственных средств гораздо эффективнее контроля продукта,...