Главный закон фармрынка адаптируют под новые условия

Российские парламентарии, представители Минздравсоцразвития России и фармкомпаний собрались 17 апреля в Госдуме для обсуждения способов совершенствования законодательства в сфере производства и обращения лекарств и, в частности, поправок в основной нормативный документ российского фармрынка — Федеральный закон “О лекарственных средствах”. Участники встречи согласились с необходимостью адаптации законодательства под новые условия, в которых существует фармрынок, однако единого мнения о том, как эта адаптация должна проходить, так и не достигли.

Основной темой дискуссии на “круглом столе” в Госдуме был заявлен законопроект “О внесении изменений и дополнений в Закон “О лекарственных средствах”. С этого председатель думского Комитета по охране здоровья Татьяна Яковлева и предложила начать разговор, предварительно обрисовав перед собравшимися ситуацию, в которой оказалось российское здравоохранение. По словам депутата, ситуация эта далека от идеальной: российское здравоохранение находится в полной зависимости от импортных лекарств, а состояние мощностей отечественной фармпромышленности в целом неудовлетворительно. Следующей по важности проблемой российского фармрынка, как отметила Татьяна Яковлева, является распространение фальсифицированных лекарств. “Мы считаем, что фальсификация лекарственных средств является не столько преступлением в сфере экономики и авторских прав, сколько преступлением против человечества”, — заявила она.

Повлиять на эту ситуацию сможет усовершенствование основополагающего в сфере обращения лекарств Закона “О лекарственных средствах”, который в момент принятия считался прогрессивным и своевременным, подчеркнула председатель думского Комитета по охране здоровья.

По словам парламентариев, поправки в закон должны быть всеобъемлющими. В первую очередь Татьяна Яковлева предложила доработать понятийный аппарат но...